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產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

  • 登革熱病毒捕獲法IgG抗體檢測(cè)試劑盒

    登革熱病毒捕獲法IgG抗體檢測(cè)試劑盒 Panbio Dengue IgG Capture ELISA 產(chǎn)品目錄號(hào)01PE10 預(yù)期用途 Panbio Dengue IgG Capture ELISA用于推斷性定性檢測(cè)登革熱病毒(1-4血清型)繼發(fā)性感染患者的IgG抗體升高,輔助臨床實(shí)驗(yàn)室診斷出現(xiàn)登革熱病毒感染臨床癥狀的患者,而且應(yīng)該與Panbio Dengue IgM Capture ELIS

  • 登革熱IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒

    登革熱IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒 登革熱病毒是黃病毒屬,主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。世界上一半以上的人口居住于具有登革熱潛在傳播風(fēng)險(xiǎn)的地區(qū),登革熱是導(dǎo)致人類發(fā)病和死亡嚴(yán)峻的蟲媒病毒疾病1。登革熱病毒有4種不同但抗原相關(guān)的血清型,通過(guò)雌蚊(主要是埃及伊蚊、白紋伊蚊傳播和波利尼西亞斑蚊)傳播。

  • 登革熱IgG間接法檢測(cè)試劑盒

    登革熱IgG間接法檢測(cè)試劑盒 Panbio Dengue IgG Indirect ELISA用于定性檢測(cè)登革熱病原血清型(1、2、3和4)血清中的IgG抗體,輔助臨床實(shí)驗(yàn)室診斷出現(xiàn)臨床癥狀或既往感染登革熱病毒的患者。

  • 繼發(fā)性登革熱IgG捕捉法檢測(cè)試劑盒

    繼發(fā)性登革熱IgG捕捉法檢測(cè)試劑盒 半個(gè)世紀(jì)以來(lái),澳大利亞Panbio公司生產(chǎn)的panbio登革熱檢測(cè)試劑在黃熱病毒實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的創(chuàng)新性一直保持優(yōu)勢(shì)地位。 Panbio公司一直在登革熱診斷試劑產(chǎn)品方面占據(jù)著很大的*。Panbio登革產(chǎn)品擁有廣泛的產(chǎn)品系列,有著廣泛的應(yīng)用。

  • 早期登革熱抗原NS1早期檢測(cè)試劑

    早期登革熱抗原NS1早期檢測(cè)試劑 從發(fā)病率和死亡率與經(jīng)濟(jì)成本來(lái)看,登革熱為嚴(yán)重的由蚊蟲傳播的病毒性疾病。該病毒主要是通過(guò)埃及伊蚊傳播,超過(guò)100個(gè)報(bào)告過(guò)登革熱爆發(fā),有2.5億人生活在登革高感染區(qū),每年會(huì)發(fā)生5000萬(wàn)到1億例登革出血熱,200000-500000例登革感染者終發(fā)展為登革出血熱,平均有5%的登革出血熱患者會(huì)死亡。

  • 原發(fā)登革熱IgG間接法檢測(cè)試劑

    原發(fā)登革熱IgG間接法檢測(cè)試劑 通過(guò)ELISA對(duì)四種登革熱血清型的IgG類特異性抗體進(jìn)行檢測(cè),是一種診斷既往感染登革熱病毒的患者的重要方法。 配對(duì)血清中IgG, 水平不斷升高是活動(dòng)性登革熱感染的表現(xiàn)。傳統(tǒng)上,血凝抑制試驗(yàn)(HAI)滴度被用于劃分原發(fā)性或繼發(fā)性感染。當(dāng)前的界定方法是采用及時(shí)分離至少7天的配對(duì)血清標(biāo)本檢測(cè),急性標(biāo)本的HAI滴度≥ 1:2560被認(rèn)為患者感染了繼發(fā)性黃病毒1。

  • 登革熱抗原NS1早期檢測(cè)試劑

    登革熱抗原NS1早期檢測(cè)試劑 登革熱病毒是黃病毒屬,主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。世界上一半以上的人口居住于具有登革熱潛在傳播風(fēng)險(xiǎn)的地區(qū),登革熱是導(dǎo)致人類發(fā)病和死亡嚴(yán)峻的蟲媒病毒疾病 1。登革熱病毒有 4 種不同但抗原相關(guān)的血清型,通過(guò)蚊(主要是埃及伊蚊、白紋伊蚊傳播和波利尼西亞斑蚊)傳播。

  • HIV抗原及抗體檢測(cè)試劑(四代)

    HIV抗原及抗體檢測(cè)試劑(四代):同時(shí)采用SDBIOLINE HIV-1/2 3.0和一種*的商品化HIV-1/2 SEISA試劑檢測(cè)699例標(biāo)本,結(jié)果表明兩種試劑相關(guān)性很好。SDBIOLINE HIV-1/2 3.0的靈敏度*(187/187);特異性為99.8%(511/512)。能檢測(cè)出所有的HIV-1型、HIV-2和O亞型的樣本。

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